根據(jù)中國(guó)專(zhuān)利法的有關(guān)規(guī)定，中國(guó)專(zhuān)利權(quán)為20年，實(shí)用新型專(zhuān)利權(quán)和外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利權(quán)為10年，全部從申請(qǐng)日起計(jì)算。 本條規(guī)定聲明專(zhuān)利權(quán)與動(dòng)產(chǎn)和不動(dòng)產(chǎn)不同。

動(dòng)產(chǎn)和不動(dòng)產(chǎn)的所有權(quán)沒(méi)有期限，但是專(zhuān)利權(quán)只能在法律規(guī)定的期限內(nèi)有效。

專(zhuān)利權(quán)的本質(zhì)和目的決定了其特征。建立專(zhuān)利制度的目的是保護(hù)和使用發(fā)明，鼓勵(lì)發(fā)明創(chuàng)造。它必須在發(fā)明家的利益和公眾的利益之間尋求平衡。在過(guò)去的十年里，發(fā)明專(zhuān)利的保護(hù)期，特別是那些大量***于藥物的專(zhuān)利，有延長(zhǎng)的趨勢(shì)。例如，規(guī)定藥品的保護(hù)期應(yīng)為自批準(zhǔn)之日起17年，自批準(zhǔn)之日起5年。歐洲共同體也做出了類(lèi)似的決定。藥品的保護(hù)期為自申請(qǐng)之日起20年，自申請(qǐng)之日起5年。

關(guān)稅及貿(mào)易總協(xié)定烏拉圭回合的“工業(yè)產(chǎn)權(quán)保護(hù)補(bǔ)充條約”和“與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定”都規(guī)定，發(fā)明專(zhuān)利的保護(hù)期應(yīng)從申請(qǐng)之日起至少20年，敦克爾的案文規(guī)定，設(shè)計(jì)的保護(hù)期應(yīng)從申請(qǐng)之日起至少10年。為適應(yīng)專(zhuān)利法國(guó)際協(xié)調(diào)的趨勢(shì)，中國(guó)1992年專(zhuān)利法修正案于1984年對(duì)專(zhuān)利法的發(fā)明和實(shí)用新型進(jìn)行了擴(kuò)展。三項(xiàng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利的保護(hù)條款。

根據(jù)“中國(guó)專(zhuān)利法”的規(guī)定，專(zhuān)利權(quán)自申請(qǐng)之日起計(jì)算。

但這并不意味著專(zhuān)利權(quán)人自申請(qǐng)之日起就擁有專(zhuān)屬執(zhí)行權(quán)。專(zhuān)利法第八條規(guī)定，專(zhuān)利申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)審批，專(zhuān)利局應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)利權(quán)正式產(chǎn)生前予以授予。專(zhuān)利權(quán)人未經(jīng)許可禁止他人為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的生產(chǎn)、使用、銷(xiāo)售、進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品或者使用其專(zhuān)利方法的。

就發(fā)明專(zhuān)利而言，由于本發(fā)明的內(nèi)容在授權(quán)決定作出前已經(jīng)公布(自申請(qǐng)之日起18個(gè)月)，申請(qǐng)人的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手有可能了解專(zhuān)利申請(qǐng)中需要保護(hù)什么，這對(duì)專(zhuān)利權(quán)人的利益構(gòu)成威脅，因此，專(zhuān)利法第十三條規(guī)定：“發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)通過(guò)后，申請(qǐng)人可以要求使用發(fā)明的單位或個(gè)人繳納一定的費(fèi)用?！?/p>

“專(zhuān)利法實(shí)施條例”第77條規(guī)定：“發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布后，在授予專(zhuān)利權(quán)之前使用發(fā)明，不得支付適當(dāng)?shù)恼{(diào)解費(fèi)用。也可以直接在人民法院提起?！?/p>

根據(jù)《專(zhuān)利法》，對(duì)實(shí)用新型和實(shí)用設(shè)計(jì)實(shí)施了初步審查和異議制度。專(zhuān)利法修正案廢除了專(zhuān)利申請(qǐng)異議制度。專(zhuān)利局作出審查決定的日期為專(zhuān)利授權(quán)日。